Ndodh për herë të parë/ Si terapia gjenetike përmirësoi gjendjen shëndetësore të fëmijës me sëmundjen e rrallë, mjekët izoluan qelizat…

para 3 orë - Top Channel

Një terapi gjenetike pionere ka ndalur përparimin e një prej sëmundjeve më të rralla dhe më të rënda tek fëmijët. Oliver Chu, vetëm tre vjeç, i diagnostikuar me Sindromën Hunter (MPS II), ka treguar shenja...

Ndodh për herë të parë/ Fëmija me sëmundjen e rrallë përmirësohet falë terapisë gjenetike

para 3 orë - Top Channel

Një terapi gjenetike pionere ka ndalur përparimin e një prej sëmundjeve më të rralla dhe më të rënda tek fëmijët. Oliver Chu, vetëm tre vjeç, i diagnostikuar me Sindromën Hunter (MPS II), ka treguar shenja...

E PADËGJUAR MË PARË/Fëmija me sëmundjen e rrallë përmirësohet falë...

para 7 orë - Gazeta Shqip

Një terapi gjenetike pionere ka ndalur përparimin e një prej sëmundjeve më të rralla dhe më të rënda tek fëmijët. Oliver Chu, vetëm tre vjeç, i diagnostikuar me Sindromën Hunter (MPS II), ka treguar shenja...

Streptokoku dhe zemra: çfarë dimë sot për rrezikun e sëmundjeve autoimune?

para një dite - Gazeta Tema

Emisioni “Diagnozë”, i moderuar dhe autore nga Freskida Miloti në A2CNN, solli këtë javë një analizë të thelluar mbi sëmundjet autoimune, terapitë moderne biologjike dhe rolin e gjenetikës në parashikimin...

fax.al nuk prodhon lajme apo përmbajtje, por i analizon web faqet relevante në gjuhën shqipe. fax.al i organizon, grumbullon, bën rangimin dhe prezanton përmbajtjet e faqeve tjera në përputhje me normat ligjore dhe morale. Këta operacione bëhen nga algoritme kompjuterike të cilat i dizajnuam dhe vazhdojmë t'i përsosim. Faktori njeri nuk ka asnjë ndikim, andaj janë të mundshme edhe gabime.

Kontakt · Marketing · Facebook · Twitter

Copyright © 2010 - 2015 · Për projektin · Mapa e faqes · Kanale RSS · Privatësia · Developed by GRID System
KLIK